Henüz 2 yaşında olan, 18 aylıkken yürüme yetisini kaybeden Bursalı Sefa Arput’a 2 ay önce SMA Tip 2 teşhisi konuldu.
Türkiye’deki binlerce SMA’lı çocuk gibi Sefa’nın da yaşamına devam etmenin yolu, gen tedavisinden geçiyor. Dubai’de gerçekleştirilen bu tedaviye ulaşmak için Sefa’nın 13,5 kilonun üzerine çıkmaması ve gerekli ücretin toplanması gerekiyor.
Sosyal medyadan başlatılan ve Bursa Valiliği tarafından onay verilen kampanyada şimdiye kadar yüzde 2 oranında ilerleme kaydedildi. Sefa’nın annesi Rabia Arput, evladının sağlığına kavuşması için yardım bekliyor…
Yardımlar, instagram.com/sefaarput_sma/ adresinden yapılabilir.
