Başvuru, “regdanvimab” içerikli ilacı geliştiren Güney Kore merkezli Celltrion firmasına ait “Celltrion Healthcare Hungary Kft” tarafından yapıldı.

Avrupa İlaç Ajansı’ndan (EMA) yapılan açıklamada, başvurunun incelemesinin başladığı, daha önce ön inceleme yapıldığı için 2 ay gibi nispeten kısa bir sürede sonucun çıkmasının beklendiği kaydedildi.

Monoklonal antikor olarak bilinen ilacın ilave oksijen tedavisine ihtiyaç duymayan ancak durumu ağırlaşma riski bulunan yetişkin koronavirüs hastaları için geliştirildiği bildirildi.